Eksperymentalne kroki dla złamanych drożdży

Materiały doświadczalne: drożdże, bufor fosforanowy sorbitolu (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), enzym ślimakowy i celulaza.

Procedura doświadczalna: 2 ml roztworu bakteryjnego pobrano do 2,5 ml probówki zbiorczej, odwirowano przy 12000 r / min przez 1 min, a supernatant odrzucono i procedurę powtórzono raz. Zawiesić komórki przez dodanie 1 ml buforu do probówki wirówkowej, a następnie pobrać 20 ul roztworu bakteryjnego. Obserwuj początkową morfologię ściany komórkowej drożdży pod mikroskopem świetlnym, a następnie ustaw roztwór enzymu (enzym ślimaka: celulaza = 50: 10 ul). Łaźnia wodna w 37-stopniowej łaźni wodnej przez 1 godzinę (w okresie, aby zapobiec wytrącaniu się bakterii, probówkę wirówkową można regularnie wstrząsać)

Po zakończeniu kąpieli wodnej 20 µl płynu bakteryjnego pobrano do probówki wirówkowej w celu obserwacji zmian morfologicznych ściany komórkowej i błony komórkowej komórki drożdży pod mikroskopem świetlnym, a następnie do rozerwania zastosowano pulweryzator ultradźwiękowy płyn bakteryjny w probówce wirówkowej, a określona procedura została ustawiona na moc. 300w, czas pracy 10min, ultradźwięki otwarte 3S, ultradźwięki wyłączone 3S, temperatura alarmu 70 stopni, specyficzne parametry można regulować w zależności od aktualnej sytuacji, po ultradźwiękach wziąć ciecz bakteryjną do wykonania ostatniego kawałka, wziąć 20ul płynu bakteryjnego pod mikroskopem świetlnym obserwować ścianę komórkową drożdży i zmiany morfologiczne w błonie komórkowej.

Nasza firma specjalizuje się w produkcji homogenizatorów ultradźwiękowych. Firma posiada cyfrowy homogenizator ultradźwiękowy i homogenizator ultradźwiękowy z ekranem dotykowym. Ma zarówno sonicator ultradźwiękowy do przetwarzania dużych próbek, jak i sondę ultradźwiękową do obsługi próbek o małej objętości. Maszyna, możesz wybrać odpowiedni instrument według różnych próbek.