Proces wchłaniania tabletek rozpadających się leków

Proces wchłaniania leku: Tabletki dyspergujące są wchłaniane w organizmie głównie przez rozpad, rozpuszczanie, transport przezbłonowy, a następnie wchodzą do krążenia krwi w celu wchłonięcia przez organizm ludzki.

W przypadku słabo rozpuszczalnych leków:

Po pierwsze, mechanizmem rozpadu tabletek wykonanych ze słabo rozpuszczalnych leków jest obrzęk i rozpad. Po przetworzeniu w tabletki do dyspergowania mogą się szybko rozpadać.

Po drugie, dyspergowalne tabletki wykonane ze słabo rozpuszczalnych leków charakteryzują się szybkim rozpadem i szybkim rozpuszczeniem.

Powody szybkiego rozpadu: dodanie silnego środka rozsadzającego o małej rozpuszczalności w wodzie i silnej higroskopijności. Cząsteczki wody wnikają do tabletki poprzez działanie kapilarne lub obrzęk. Po wchłonięciu cząstki proszku pęcznieją bez rozpuszczania, nie tworzą roztworu koloidalnego i nie utrudniają dalszej penetracji cząsteczek wody i wpływają na dalszy rozpad tabletki

Dodaj inne hydrofilowe inne substancje pomocnicze, w tym hydrofilowy środek wiążący (powidon), hydrofilowy środek poślizgowy (mikronizowany żel krzemionkowy), wszystkie rozpadają tabletkę przez przenikanie cząsteczek wody

Tabletki dyspersyjne mają mniejszą twardość niż zwykłe tabletki

Powody szybszego rozwiązania:

1. Surowiec jest mikronizowany, co zmniejsza rozmiar cząstek leku, zwiększa powierzchnię właściwą i przyspiesza rozpuszczanie.

2. Dodając środek powierzchniowo czynny, jego efekt solubilizacji zwiększa rozpuszczalność, tak że rozpuszczanie jest przyspieszone

3. W odniesieniu do rozwiązania istnieje zestaw porównań w Farmakopei. Azytromycyna jest słabo rozpuszczalnym lekiem. W farmakopei występują różnice w pomiarze rozpuszczania zwykłych tabletek azytromycyny i tabletek dyspergujących: w tej samej oznaczonej ilości zalecany czas dla zwykłych tabletek wynosi 45 minut, a zalecany czas dla tabletek dyspergujących wynosi 15 minut. Z tego wynika, że w przepisach farmakopei: szybkość rozpuszczania tabletek ulegających rozpadowi jest wyższa niż w przypadku zwykłych tabletek, a rozpuszczanie jest szybsze.